目的:评估口服递法明对儿童高度近视进展的影响,并研究其终止后的近视病程。
方法:本研究共纳入64名高度近视儿童。将患者分为两组:第一组服用递法明1年,并停止服用另一年,第二组(对照组)不服用递法明。两组每6个月测量一次每个受试者右眼的屈光度和眼轴长度。
结果:每组32个病人的32只眼睛。第一组的平均年龄为9.34±2.27岁,第二组的平均年龄为9.33±2.2岁。在研究开始时,第一组的平均屈光度和眼轴长度分别为-10.78±2.6D和23.7±1.2mm。第二组平均屈光度和眼轴长度分别为-10.5±2.55D和23.9±1.4mm。每6个月的屈光度和眼轴长度测量结果显示,在1年后,第一组的数字显著低于第二组。停药后,两组之间的差异仍然很大。
屈光变化:递法明组的平均基线屈光度为-10.78±2.6D,对照组的平均基线屈光度为-10.5±2.55D,两者之间的差异均不大(P>0.05)。每6个月研究递法明组屈光度的变化,并与对照组屈光度进行比较。两组在6个月后无统计学上的差异(P=0.2),但在12、18和24个月,递法明组的屈光度变化明显小于对照组(P>
图1基线和6个月时间间隔的屈光变化(D)
眼轴变化:在研究开始时,递法明组的平均基线眼轴长度为23.7±1.2mm,与对照组的23.9±1.4mm差异并不大意义(P>0.05)。同样,在12、18和24个月时眼轴长度的测量开始具有统计学意义(P>
图2基线和6个月间隔的眼轴长度(mm)
结论:口服递法明可减慢高度近视儿童的眼轴增长并停止近视进展。停药1年后,药物作用保持一致
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